Танаксол Производитель: ООО БИОЛИТ, г.Томск Содержание 42 г. Цена 406 руб    325 руб Код товара: 0388

Клинические испытания БАД Танаксол.

На базе клиники детских болезней Сибирского государственного медицинского университета проведено исследование детей, больных лямблиозом в клинически выраженной форме.

Цель исследования: изучение эффективности и безопасности БАД к пище Танаксол в комплексной терапии лямблиоза.

Способ применения: танаксол назначали по 2 г (1 ч. л.) гранул на прием 3 раза в день во время еды, в течение 7 дней.

Материалы и методы.

Исследования проведены у 215 больных лямблиозом (67 мальчиков и 148 девочек) в возрасте от 3 до 14 лет. Диагноз заболевания ставился на основе обнаружения вегетативных форм и цист лямблий в кале и желчи.

Основная группа состояла из 48 человек (12 мальчиков и 36 девочек), которые помимо базовой терапии (витамины, аллохол в возрастных дозах и физиолечение на область печени) получали БАД Танаксол. Первую контрольную группу составили 27 больных лямблиозом детей (9 мальчиков и 18 девочек) того же возраста, которые получали витамины, аллохол, физиолечение на область печени.

Вторую контрольную группу составили 140 детей, больных лямблиозом (46 мальчиков и 94 девочки), которым проводили лечение синтетическими препаратами (трихопол, тинидазол, фуразолидон; фуразолидон + эритромицин; эритромицин) в соответствующих возрастных дозах.

Для удобства интерпретации анализов и подбора дозы БАД Танаксол пациенты были условно разделены по возрасту на три группы.

Оценку эффективности дегельминтизации во всех группах проводили путём анализа дуоденального содержимого и 3-кратного копроовоскопического исследования после окончания курса лечения. Кроме перечисленных методов, всем пациентам дополнительно проводили ультразвуковое исследование органов брюшной полости до и после курса лечения.

Результаты.

Динамика клинических симптомов.

При исходном обследовании больные жаловались на боли различного характера в правом подреберье и эпигастральной области, чувство тяжести и распирания в животе, отрыжку, горечь во рту, тошноту, метеоризм, нарушение стула; имелся выраженный астеновегетативный синдром.

Положительное действие БАД Танаксол в плане - устранения астенического и диспептического синдромов начиналось со 2-го дня. Оно проявлялось в уменьшении количества или полном отсутствии жалоб на слабость, утомляемость, непереносимость какой-либо пищи, тошноту, горечь во рту. Значительно уменьшались ощущение тяжести и болей в подреберье и эпигастральной области, метеоризм, диспептические явления, тошнота, отрыжка; восстанавливался регулярный стул. У большинства пациентов восстанавливался и улучшался аппетит, в связи с чем отмечалась прибавка в весе. В группе сравнения у детей сохранялось ощущение тяжести в подреберье, оставались горечь во рту, тошнота и сниженный аппетит (табл. 1).

Таблица 1. Динамика субъективных симптомов под влиянием БАД Танаксол

В процессе лечения отмечена положительная динамика в объективном статусе в обеих группах. Это касалось, в первую очередь, уменьшения размеров печени и её болезненности при пальпации, а также уменьшения плотности печени. К концу лечения положительная динамика отмечена в обеих группах. Однако, в группах сравнения после лечения сохранялись увеличенные размеры печени (26-29% против 17%), а также болезненность печени и плотность её консистенции при пальпации (табл. 2).

Таблица 2. Динамика объективных симптомов под влиянием БАД Танаксол

Таким образом, под действием БАД Танаксол и препаратов, применяемых в контрольной группе, отмечена положительная динамика в клинической картине заболевания у пациентов обеих групп. Прежде всего, уменьшались проявления диспептического, болевого и астенического синдромов. Уменьшались или нормализовались размеры печени, восстанавливалась её консистенция. Данная положительная динамика начиналась раньше и была более выражена в группе пациентов, принимающих БАД Танаксол.

Тщательный контроль за больными в процессе лечения не выявил усиления имеющихся жалоб или появления новых, ухудшения объективной симптоматики, а также каких-либо побочных эффектов исследуемых препаратов.

Данные контроля эффективности дегельминтизации.

В конце курса лечения было проведено контрольное исследование его эффективности. Данные приведены в таблице 3.

Таблица 3. Сравнительная характеристика эффективности дегельминтизации различными препаратами и БАД Танаксол

Данные контроля побочных эффектов при проведении дегельминтизации синтетическими препаратами и БАД Танаксол.

Проведено количественное сравнение частоты побочных эффектов БАД Танаксол и используемых в медицинской практике препаратов (табл. 4):

Таблица 4. Частота побочных эффектов от приема препаратов для дегельминтизации, ед.

Динамика показателей ультразвукового обследования.

Положительная динамика после приема БАД Танаксол касалась уменьшения размеров печени и улучшения её эхоструктуры. Под действием препарата более чем у половины пациентов (17%) размеры печени нормализовались, тогда как исходно они были увеличены у 41% пациентов. В контрольных группах гепатомегалия (увеличенная печень) сохранилась в 26-29% случаях. По данным УЗИ, в основной группе отмечалось значительное снижение диффузного эхосигнала ткани печени.

Выводы.

1. БАД к пище Танаксол при курсовом применении обладает выраженным противолямблиозным действием.

2. При курсовом применении БАД к пище Танаксол в течение недели дегельминтизация наступает у 81,2% пациентов.

3. Клиническая эффективность БАД к пище Танаксол не уступает имеющейся у используемых синтетических препаратов.

4. При равной клинической эффективности БАД к пище Танаксол отличает от используемых синтетических препаратов:

- более быстрое купирование основных клинических проявлений заболевания;

- положительное воздействие на функциональное состояние печени;

- полное отсутствие побочных эффектов.

5. Бад к пище Танаксол хорошо переносится больными и не вызывает каких-либо негативных побочных эффектов.

Заключение.

Полученные результаты позволяют рекомендовать назначение БАД к пище Танаксол в качестве противолямблиозного средства в комплексной терапии заболевания лямблиозом.

Способ применения.

Для взрослых - по 2 г (1 ч. л.) через 20-30 минут после еды 3 раза в день. Детям от 3 до 6 лет 1/3 дозы взрослых, от 6 до 12 лет - 2/3 дозы взрослых. Курс приема 7 дней. Эффективность дегельминтизации увеличивается при применении комплексной схемы лечения, включающей применение танаксола, соблюдение диеты и одновременное лечение всех членов семьи и всех контактных.

Противопоказания: индивидуальная непереносимость отдельных компонентов.

Видеосюжет о лямблиозе >>

Также применяются при лямблиозе >>

Серия Природная аптека Сибири >>